T?V莱茵推出Eyesafe显示标准，新要求引导行业保障用户眼部健康

上海--(美国商业资讯)--国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV集团（以下简称“TÜV莱茵”）宣布推出基于临床健康和安全研究的Eyesafe显示标准（Eyesafe Display Standard），该标准包含全面的高能可见蓝光管理以及显示色彩要求。新升级的认证流程于2020年3月5日起正式执行，将对全球消费电子和显示行业提出一系列新要求，同时为公共部门、企业和教育等信息技术使用强度高的用户提供指导。

近年来，整个行业对低蓝光解决方案和标准的关注度急剧上升。作为显示领域健康护眼标准的制定者，TÜV莱茵再次携手蓝光管理新技术研发的领导者Eyesafe®推出了Eyesafe显示标准。该标准基于最新的蓝光光生物机理研究，以及来自国际知名验光师、眼科医生等全球医疗领域领导者的250多项调查研究制定而成，是目前最全面的低蓝光健康和安全要求。Eyesafe显示标准主要关注四个方面：长期暴露于高能量蓝光的辐射限值、有害和有益蓝光光谱的平衡、显色性能和健康问题，包括睡眠、干眼症、数字视疲劳和潜在的长期视网膜健康等。

TÜV莱茵电子电气产品服务全球副总裁Kalyan Varma表示：“Eyesafe显示标准是目前唯一获得健康研究支持以及国际知名眼科医生和验光师认可的标准，对全球显示行业具有里程碑式的意义。我们鼓励所有重视终端用户健康与安全的制造商和消费电子品牌，采用Eyesafe显示标准严格规范产品质量，保障消费者的眼部健康。”

通过Eyesafe显示标准认证的产品将获得TÜV莱茵签发的AK符合性证书及报告，消费者可在TÜV莱茵Certipedia.com证书查询系统获得详细的产品信息，为消费者了解产品提供便利，增强购买信心。同时，获得TÜV莱茵AK符合性证书的产品可基于Eyesafe®授权技术使用Eyesafe®标签。制造商也可以依据该标准申请TÜV莱茵硬件级低蓝光认证。此外，新的认证流程将提供符合国际知名眼科医生认可标准的低蓝光发射显示屏开发要求指导文件，协助显示行业开发更符合消费者用眼健康的产品。

“消费电子品牌和组件供应商将首次迎来一系列基于临床健康和安全研究的标准，从而根据标准设计和管理其设备中的蓝光发射。”德国波鸿鲁尔大学眼科医院主席兼德国人工晶体植入术和屈光手术协会（DGII）主席H. Burkhard Dick医学博士指出：“过去，低蓝光管理工作没有邀请眼护理领域中负责消费者眼睛健康与安全的一线医生参与。Eyesafe显示标准将为消费者、IT采购人员、保险公司，以及监管机构识别产品提供便利，通过Eyesafe显示标签，确认他们正在使用的设备符合全球知名眼科医生认可的要求。”

Eyesafe®首席执行官Justin Barrett表示：“我们非常高兴能够就此项全球重要健康议题与TÜV莱茵展开深入合作。全球用户都在长时间使用显示设备，暴露在显示屏前和高能可见光中的时间累积量不断攀升。我们相信，这一认证流程将促使品牌和供应商以透明的方式，对其用户健康和安全作出承诺。”

关于Eyesafe显示标准

在Eyesafe®视觉健康顾问委员会的支持下，Eyesafe显示要求植根于不断发展的研究工作，这些研究表明了蓝光暴露所造成的潜在健康影响和消费电子行业对准确显色性能的要求。Eyesafe显示标准的制定旨在为消费者提供透明信息，并以美国国家标准学会（ANSI）、国际非电离辐射保护委员会（ICNIRP）、Eyesafe®和TÜV莱茵制定的现有标准和准则为基础。

最近的研究表明，除了公认的设备使用对作息规律和睡眠习惯有影响外，人们越来越担心数字屏幕设备使用和累积蓝光暴露会对眼部健康产生潜在的长期影响。对动物细胞进行的蓝光暴露调查研究表明，415至455 nm范围内蓝光对视网膜色素上皮细胞产生的光毒性风险最大，视网膜受到蓝光损伤后早期可见感光细胞凋亡。详情请参阅 www.eyesafe.com/research

德国莱茵TÜV集团

德国莱茵TÜV是全球提供独立检验服务的领导者，拥有近150年经验，在全球各地设有分支机构，员工总数超过20,000人，2018年的营业额近20亿欧元，其独立的专家致力于确保人类、环境和科技在生活中几乎所有方面的品质与安全。德国莱茵TÜV致力为客户提供设备和产品的检测技术，项目监督以及优化生产流程等服务。该公司的专家为众多职业和行业的人才提供培训。为此，德国莱茵TÜV建立了一个由认可实验室、测试和教育中心组成的全球性网络。从2006年开始，德国莱茵TÜV正式成为联合国全球契约的成员，积极推动社会可持续性发展与创建公正廉洁的经营环境。