洛杉矶 -- (美国商业资讯) -- Eyenuk, Inc.是一家全球性人工智能(AI)医疗技术及服务公司,也是AI Eye Screening™在真实世界应用的领先者,该公司今天发布了其验证EyeArt® AI眼病筛查系统的里程碑前瞻性、多中心、枢纽临床试验的结果,该系统用于糖尿病视网膜病变(DR)的自主检测,DR是一种致盲性疾病,据估计,到2030年全球患病人数将达到1.91亿1。研究结果在ARVO眼成像会议上呈报,呈报人是伊利诺伊大学芝加哥分校眼科Marion H. Schenk Esq.主任、教授、视网膜服务主管Jennifer Lim, MD。
所有医生均可使用EyeArt AI眼病筛查系统进行诊室内实时DR筛查,在糖尿病人定期就诊期间快速准确判断患者的DR是否需要转诊。患者的眼底图像采集并输入EyeArt系统后,即可浏览DR筛查结果,并在60秒内输出PDF报告。EyeArt系统可减轻眼科医生筛查DR的负担,使其专注于挽救视力的治疗。
此项前瞻性、多中心、枢纽临床试验(NCT03112005)的关键信息包括:
- 15家中心入组942例受试者,来自全科、眼科、视网膜专科诊所。
- EyeArt AI系统评估2个视野的非扩瞳图像,并与完整的临床标准参考值进行比较,这些标准包括按ETDRS严重程度分级标准裁定的4个宽视野扩瞳后立体图像的评级2。评级由威斯康辛眼底视野读片中心进行。
- 纳入多个眼底相机型号,采用EyeArt AI眼病筛查系统进行评价。
- 经过资质认证的眼科医生(在部分研究单位)独立进行扩瞳眼底镜检查,该检查是目前最常用的DR筛查。
敏感性 [95%可信区间] |
特异性 [95%可信区间] |
成像率 [95%可信区间] |
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EyeArt系统,未扩瞳 |
95.5% [92.4% - 98.5%] |
86.0% [83.7% - 88.4%] |
87.5% [85.4% - 89.7%] |
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EyeArt系统,若无法评级则进行扩瞳 |
95.5% [92.6% - 98.4%] |
86.5% [84.3% - 88.7%] |
97.4% [96.4% - 98.5%] |
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Eyenuk创始人、首席执行官Kaushal Solanki博士表示:“EyeArt前瞻性枢纽试验的完成对Eyenuk而言是令人振奋的一步,该研究再次验证了EyeArt系统无需扩瞳也有卓越的诊断敏感性和特异性。今天我可以自豪地说,人工智能实现了其诺言,能够对全球患者的命运产生实质性的、有意义的影响。数千万糖尿病人将很快能获得定期、优质、平价的眼病筛查,他们中许多人的视力将得到保全。”
Eyenuk将在温哥华会议中心的ARVO展厅1637号展台上展示其EyeArt AI眼病筛查系统。
关于EyeArt® AI眼病筛查系统
EyeArt AI眼病筛查系统是经过最全面验证的用于自主检出DR的AI技术,通过真实世界测试,全球访视患者超过50万次,真实世界临床环境下采集的图像超过200万张。EyeArt系统的开发经费来自美国国立卫生研究院(NIH),并通过英国国立卫生服务(NHS)的验证。EyeArt系统拥有欧盟CE认证和加拿大卫生部许可证。在美国,联邦法律限定EyeArt系统仅供研究之用。
视频:用于糖尿病视网膜病变的EyeArt人工智能眼病筛查系统的更多信息
关于糖尿病视网膜病变(DR)
DR是糖尿病的并发症,是眼底(视网膜)感光组织血管损伤所致。该病为隐匿性进展性疾病,初始可能没有症状,或仅有轻度视力问题。最终可导致失明。该病可发生于任何1型或2型糖尿病患者3。据估计,糖尿病人中三分之一将发生DR 4,因此成为工作年龄成人视力丧失的主要原因5。
尽管所有糖尿病人均建议筛查DR,但每年获得筛查者不到半数1,即使在发达国家。在美国,由于糖尿病人数远大于眼科医生数,比例达1,600比1 6,眼科医生不足以满足不断增长的糖尿病人群体对DR筛查的需求。即使对于那些每年接受筛查者而言,DR筛查的眼科预约等候时间可长达数周甚至数月。
关于Eyenuk, Inc.
Eyenuk, Inc.是一家全球性人工智能(AI)医疗技术及服务公司,也是真实世界AI Eye Screening™(用于疾病自主检测)和AI Predictive Biomarkers™(用于风险评估和疾病监测)领域的领先者。Eyenuk的使命是筛查世界上所有眼睛,以确保危及生命及视力的疾病获得及时诊断,包括糖尿病视网膜病变、青光眼、年龄相关黄斑变性、卒中风险、心血管风险和阿尔茨海默病。
EyeArt是Eyenuk, Inc.的注册商标。